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よくある質問

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よくある質問

  • Q 貴社の医療用ベッド製品はどのような国際認証を取得していますか?

    A 当社のベッド システムは ISO13485 (医療機器品質管理) および CE 規格の認証を取得しており、表面は ISO22196 に準拠した抗菌性を備えています。完全な生産は ISO9001、ISO14001、および ISO45001 規格に準拠しており、世界的な法規制への準拠を保証します。
  • Q 購入後の対応はどれくらい早いですか?グローバルプロジェクトをサポートしていますか?

    A 当社は、EU、ドバイ、北米にあるスペアパーツハブで年中無休の多言語技術サポートを提供し、48 時間のオンサイト対応を保証します。パンデミック中、当社は加速されたスケジュールの下でヨーロッパに 200 台の ICU ベッドを納入し、強固な世界的プロジェクト能力を実証しました。
  • Q 研修プログラムには何が含まれていますか?多言語サポートはありますか?

    トレーニング には、感染制御、スマート システム操作、緊急シミュレーション (CPR プロトコルなど) をカバーする ISO/IEC 17024 認定コースが含まれます。当社はアラビア語/ドイツ語のマニュアルとバイリンガルの認定資格を提供しており、ドバイの介護者 200 名をトレーニングし、最適化後の効率が 73% 向上しました。
  • Q 保証期間はどのくらいですか?延長は可能ですか?

    標準 の保証期間は 5 年ですが、コア コンポーネントについてはオプションで 10 年間の延長が可能です。世界的な保証にはコンプライアンス検査が含まれます(たとえば、ドバイの老人ホームは 5 年間の無料検査を受けられます)。
  • Q 地域の規制や文化的ニーズに合わせてデザインをカスタマイズしますか?

    A はい。当社は、中東の熱低減マットレス (温度を 8°C 下げる) やプライバシー スクリーンなどの世界的に適応可能なデザインを提供し、EU、GCC、その他の地域基準への準拠を保証します。
  • Q 機器の長期信頼性をどのように確保していますか?

    IoT 対応のリモート監視により、予防保守 (抗菌テスト、モーター校正) と迅速な修理のためのモジュール設計によりパフォーマンスが追跡されます。当社のグローバルなスペアパーツ ネットワークにより、ダウンタイムが最小限に抑えられます。
  • Q 主要な技術的利点は何ですか?

    A 当社は、圧力再配分およびスマート制御アルゴリズムに関する 10 件以上の国際特許を取得しており、褥瘡を 60% 以上軽減することが臨床的に証明されています。 EU 産の材料により耐久性と信頼性が保証されます。
  • Q 急ぎの注文や大量の短納期にも対応してもらえますか?

    A はい。当社のグローバルサプライチェーンは、ヨーロッパへのパンデミック ICU ベッドの配送時に見られたように、効率的なフルフィルメントを可能にします。大量注文の場合は、段階的な配送計画とコンプライアンス サポートをご利用いただけます。
  • Q スマート システムではデータのセキュリティはどのように確保されますか?

    A システムは、暗号化とローカル ストレージを使用して、GDPR および国際データ標準に準拠しています。第三者監査により、医療データ規制への準拠が検証されます。
  • Q サービスネットワークはどこで利用できますか?

    当社は 50 か国以上をカバーしており、EU、中東、北米にテクニカル センターを置き、病院や高齢者ケア グループに導入から臨床の最適化までのエンドツーエンドのサポートを提供しています。
他人を犠牲にして自分の利益を得るのではなく、外部からの誘惑や日和見主義を断り、正しいことを行うことを貫きます。

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